HG_T 2680-95
ID: |
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文件大小(MB): |
0.18 |
页数: |
5 |
文件格式: |
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日期: |
2005-9-5 |
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中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2680一95,工业七水硫酸镁,飞主题内容与适用范围,本标准规定了工业七水硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存,本标准适用于工业七水硫酸镁。该产品主要用于肥料、制革、印染、催化剂、造纸、塑料等,分子式:MgSO 7H20,相对分子质量:246.48 按1991年国际相对原子质量),2 弓!用标准,GB 1 91 包装储运图示标志,GB /T 6 0 工化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,(;B /T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 1 25。 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 0 49 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法,GB /T 3 0 51 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法,GB /T 6 678 化工产品采样总则,GB /T 6 682 分析实验室用水规格和试验方法,GB 8 94 6 塑料编织袋,3 技术要求,3门外观:白色或无色结晶颗粒或粉末,3.2 工业七水硫酸镁应符合表1要求:,表 1 % ( m /m ),项目,指标,一等品合格品,主含量(以MgSO,7H,O计) 妻98.0 95.0,铁〔Fe)含量镇0.005 0.01,抓化物(以CI计)含量镇0.30 0. 50,水不溶物含量( 0.10 0. 15,4 试验方法,本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水口,试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601.,中华人民共和国化学工业部1995一04一05批准1996一01一01实施,HG/'r 2680一95,GB/T 602,GB/T 603之规定制备,4.1 s含址的测定,4.1.1 方法提要,用 不 乙 醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子,加入pH约为10的氨一氯化钱缓冲溶液甲,以铬黑T为指,示剂.川乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定,4.1.2 试剂和材料,4.1.2.1 氨水(GB/T 631):1+2溶液;,4.1.2.2 三乙醇胺:1十3溶液;,4.1.2.3 氨一抓化按缓冲溶液甲pH}10;,4.1.2.4 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(G B/T 1401)标准滴定溶液:c(EDTA)约为0.05 mo1/L;,4.1.2.5 铬黑T;1%(m/nr)固体指示剂。将铬黑T和氯化钠按1+99的比例在研钵中充分研细混匀,贮于带磨口塞的瓶中,4.1.3 分析步骤,4.1.3.1 试验溶液的制备,称取 约 20g试样(精确至。.01g),置于250-L烧杯中.加入100mL水溶解。全部转移于500ml容,坛瓶中,用水稀释至刻度.摇匀必要时干过滤,此溶液为溶液A,保留此溶液用于氯化物含量的测定,4.1.3.2 测定,用移 液 管 移取lOmL溶液A(4.1.3 .1 ),置于250mL锥形瓶中,加入40mL水、5mL三乙醇胺溶液,用氨水调pH为7-8,加人loml氨一氯化钱缓冲溶液甲及少量铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标,准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点,4. 1.4 分析结果的表述,以质 童 百 分数表示的主含量(以Mgso,。7H20计)X,按式(1)计算:,V cX 0. 246 5,A,一— ,不F X 100,mX 5 灭,1 23 2 .5 义 Vc,一~ — m - 一 ‘” ’ ’ “‘” ’‘” “ ‘”” ” .’ ’: ‘ ’二 ‘二 ’二‘ (1 ),式中:V 滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积,mL;,‘-— 乙 二 胺 四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;,I- 试 料 质 量,9;,0.2465 一一与1.OO ml一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Cc(E DTA)= 1.OO O..I/L〕相当的以克表示的,硫酸 镁 ( M gS O, 7H 20 )的 质 量,4.1.5 允许差,取平 行 M il定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。.2%,4.2 铁含量的测定,4.2.1,同,4. 2.2,{司,4.2.3,卜刁,4.2.4,按,4.2.5,方法提要,GB/T 3049第2条,试剂和材料,GB/T 3049第3条,仪器、设备,GB/T 3049第4条,工作曲线的绘制,GB/T 3049第5.,分析步骤,3条的规定,使用km的吸收池及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线,HG/T 2680一95,4.2.5.1 试验洛液的制备,称取 约 log试样(精确至。.ol g),置于刊0-1烧杯中,加入工50ml水、5m1_1 +1盐酸溶液,煮沸,3'v5min.冷却,全部转移十250ml_容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。必要时干过滤,4.2.5.2 空自试验溶液的制备,于2 50 m 工、容量瓶中,加人200ml水、5mL1 十1盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,4.2-5.3 测定,用 移液 管 移取10mL(一等品)或5mL(合格品)试验溶液(4.2.5.1)置于100mL容量瓶中;移取与,试验溶液相同体积的空白试验溶液(4.2.5.2)置于另一100mL容量瓶中,分别加水至约60m工_,用1+9,氨水调节pH约为2,(用精密pH试纸检验)。按GB/T3 049第5.3.2条所述,从“加2.5m l_抗坏血酸溶,液..’,开始进行操作,使 用 3c m的吸收池……
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